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外泌体抑制剂GW4869
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GW4869外体抑制剂



产品名称

货号

规格

浓度

有效期

GW4869外体抑制剂

rcnexo111

100ul

10mM

6个月


运输和保存方法干冰运输-80℃保存

注意:本产品仅适用于科学研究,不能用于临床

一、产品简介:

GW4869是一种具有细胞渗透性、非竞争性的N-Smase(中性鞘磷脂酶)抑制剂(外体抑制剂),IC50值为1 μM。它对N-SMase具有选择性,在浓度高达150 μM时对酸性SMase没有抑制作用。它能阻断神经酰胺导的多泡体萌芽从而抑制多泡体释放外体,是常用的抑制外体生成的药物。

GW4869 (10 或 20 μM) 抑制外体释放和促炎细胞因子的产生巨噬细胞。GW4869 抑制神经酰胺导的多泡体 (MVB) 向内出芽和从 MVB 释放成熟外体[1]。

GW4869 还可以逆转 CCN2 3'-UTR 活性的抑制肝星状细胞中富含 miR-214 的外体[2]。

溶解注意事项:GW4869 通常用 DMSO 配置悬浮液作为储备液,分装储存在 -80℃。细胞给药前,用培养基将储备液稀释成工作液,工作液可完全溶清。

[1]. Essandoh K, et al. Blockade of exosome generation with GW4869 dampens the sepsis-induced inflammation and cardiac dysfunction. Biochim Biophys Acta. 2015 Nov;1852(11):2362-71.
[Content Brief]

[2]. Chen L, et al. Integrins and heparan sulfate proteoglycans on hepatic stellate cells (HSC) are novel receptors for HSC-derived exosomes. FEBS Lett. 2016 Dec;590(23):4263-4274.
[Content Brief]

FAQ:

一、产品基础信息

Q1:GW4869是什么产品?

A:GW4869为细胞渗透性、非竞争性中性鞘磷脂酶(N-Smase)抑制剂,是经典外泌体抑制剂,广泛用于外泌体分泌机制研究。

Q2:产品抑制特异性如何?

A:靶向性高,对N-Smase的IC50=1 μM;浓度至150 μM时仍对酸性SMase无抑制作用,可特异性区分中性/酸性鞘磷脂酶。

二、作用机制与应用

Q3:GW4869抑制外泌体的原理?

A:通过抑制N-Smase,阻断神经酰胺介导的多泡体(MVB)向内出芽,抑制成熟外泌体生成与释放。

Q4:常用给药浓度及适用细胞?

A:常规工作浓度为10 μM、20 μM;可用于巨噬细胞、肝星状细胞等,该浓度可抑制外泌体释放并下调促炎细胞因子。

三、实验常见问题

Q5:为什么药物无抑制效果?

A:常见原因:①储备液反复冻融失活;②给药浓度低于有效浓度;③纯水、缓冲液错误溶解;建议提前做浓度梯度摸索。

Q6:产品是否具有细胞毒性?

A:10~20 μM常规浓度毒性极低;浓度>50 μM易产生非特异性毒性,建议严格控制给药浓度。

Q7:是否可以用于体内动物实验?

A:本品以体外细胞实验为主;脂溶性强、代谢快,体内实验需优化溶剂并提前做预实验。

六、通用注意事项

1、本品仅用于科研实验,不可用于临床及人体;
2、实验操作建议避光处理,降低药物氧化降解;

货号
rcnexo111
规格
100ul
价格
220.00
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